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研究确定致命前列腺癌的遗传驱动因素

发布时间:2020-09-07 20:47:34 人气: 来源:未知

一项新的研究确定了致死性前列腺癌的新型分子驱动器,以及可用于攻击它的分子。该发现是在实验室小鼠中得出的。如果在人体中得到证实,它们将导致控制某些侵略性前列腺癌的更有效方法,而前列腺癌是美国男性癌症死亡的第二大原因。

患有前列腺癌肿瘤的男性通常在诊断后可以存活很多年,无论他们接受手术,放射疗法还是根本不接受治疗。但是对于少数癌症会扩散到身体其他部位并且抵抗激素治疗的男性而言,预后很差,在诊断后的五年内还不到三分之一。据癌​​症协会称,每年有超过29,000名男性死于前列腺癌。

“我们需要新的策略来防止成千上万的疾病转移并经受激素疗法的男性罹患前列腺癌。” 综合癌症研究所癌症生物学计划的联合主任博士说。西奈 激素疗法会阻止男性荷尔蒙的活动,从而加剧最常见类型的前列腺癌的生长。

为了进行研究,研究小组在一个大型数据库中分析了来自癌症患者的遗传和分子数据。他们发现,在前列腺癌抵抗激素治疗的患者的肿瘤中,Onecut2分子活性增强的证据。Onecut2是一种转录因子,是人体制造某些蛋白质所必需的。

重庆男科医院指出该团队发现Onecut2干扰了雄激素受体蛋白的活性,雄激素受体蛋白是前列腺癌激素治疗的靶标。这个过程可以使癌症减少对激素的依赖。同时,Onecut2驱使某些癌细胞转变为更具抵抗性的抗激素疗法。外科与生物医学教授说:“ Onecut2的这些双重作用可以帮助解释某些前列腺癌如何逃避激素疗法并变得更具侵略性。”

在涉及人体组织样本,药物数据库和实验动物的其他实验中,研究人员确定了与Onecut2抗衡的CSRM617化合物。他们显示CSRM617显着减少了小鼠前列腺癌转移的大小。弗里曼说:“我们的研究表明,Onecut2是致命性前列腺癌的主要调节剂,在多达三分之一的癌症扩散和逃避激素治疗的患者中,它可能是有用的治疗靶标。”

杂志最近一项研究的通讯作者,该研究确定了一种衡量前列腺癌侵袭性的新方法。该方法基于癌症细胞核形状的稳定性。不稳定与扩散的癌症类型有关。研究人员还发现,他们可以通过肿瘤释放的细胞来检测血液中的核不稳定。研究小组说,这些发现可能会导致侵入性较小的技术用于识别潜在危险的前列腺癌并通过血液样本监测其进展。

癌症研究所所长博士说:“这些发现是Cedars-Sinai在癌症领域正在进行的范式转变工作的象征。” “它们显示了我们的研究人员如何将科学发现与将影响患者的新型疗法的临床开发联系起来。”