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前列腺癌的遗传标记

发布时间:2020-09-07 20:51:06 人气: 来源:未知

一个包括USC科学家在内的国际研究人员团队已经发现了数十种新的DNA遗传标记,这些遗传标记会增加前列腺癌的风险-强大的知识可能被证明对检测和预防该疾病有用。

研究人员专注于全世界140,000多名男性的DNA,能够鉴定出63种与前列腺癌风险相关的新遗传标记。这极大地增加了遗传风险区域的数量,使总数增加到170多个,并使科学家更接近于将遗传信息用于临床治疗。

这些结果将有助于弥合癌症研究诊断与治疗之间的鸿沟,为医师配备筛查高危患者的工具。这项研究基于USC,与包括癌症研究所在内的全球合作者共同进行,今天发表在杂志上。

医学院预防医学教授说:“这不是治愈方法,但是这些信息可以帮助识别罹患前列腺癌的高风险男性,这些男性可能会受益于增强的筛查和未来的针对性预防。” USC的负责人和该项目的首席研究员。

前列腺癌是男性中第二常见的癌症,一生中有九分之一的男性被诊断出癌症,并且是男性癌症死亡的第三大原因。

为了鉴定与前列腺癌风险相关的遗传标记,研究人员使用了一种新的DNA分析“ OncoArray”,比较了近80,000例前列腺癌男性和61,000例未患前列腺癌的男性DNA编码中超过半百万个字母的变化。这种病。研究人员发现了DNA中的63个新变体,这些新变体一旦遗传就会增加一个人患前列腺癌的风险。每个个体对风险的影响都很小,但是继承多个变体的综合影响可能是巨大的。

研究结果表明,最高风险的男性中有1%的人患前列腺癌的可能性是普通人群的5.7倍-绝对风险从大约1/1增至1/2。研究人员能够识别出高危人群,因为它继承了许多有害的遗传变异。

人口风险分布中排名前10%的人群罹患该疾病的可能性是普通人群的2.7倍-相当于几乎四分之一的风险。

重庆男科医院表示这项研究表明,在先前已知的标记物上添加了数十种遗传标记物后,已占男人遗传性前列腺癌风险的近30%,而这可能足以在实际测试策略中开始使用这些信息。

我们现在有能力鉴定出患前列腺癌风险较高的男性。我们现在需要弄清楚如何利用这种遗传信息来预防这种疾病。

这些遗传标记也可能有一天有助于指导前列腺癌的治疗。在涉及免疫系统细胞与体内其他细胞之间的交流的基因区域中发现了许多新的遗传变异。这意味着免疫途径中的遗传错误可能会影响前列腺癌的风险,这可能对未来采用免疫疗法治疗前列腺癌具有重要意义。

该项目的研究人员能够收集大量的DNA并比较遗传变异,这对于获得新发现的关键质量至关重要。

前列腺癌是男性中最常见的癌症。它也是所有种族男性中癌症死亡的主要原因之一。据疾病控制中心估计,2014年是的172,258名男性被诊断患有前列腺癌,而28,343名男性死于前列腺癌。