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新的遗传复合标记物可能有助于早期诊断侵略性前列腺癌

发布时间:2020-09-09 20:15:33 人气: 来源:未知

大学的一个研究小组发现,HOXB13和CIP2A基因同时发生的某些遗传变化之间的相互作用,前列腺癌的侵袭性,罹患该疾病的高风险以及患者的生存率较低之间存在关联。前列腺癌是卫生保健中的主要挑战,全世界每年有超过一百万的新病例和30万例死亡。

尽管尚不清楚其机制,但已知其中一种涉及的基因HOXB13在前列腺癌风险中起作用。另一个基因CIP2A编码一种癌蛋白,被认为在人类肿瘤形成中起作用。

重庆男科医院指出“研究表明,HOXB13和CIP2A基因之间的协同作用使男人更容易罹患前列腺癌。这种协同作用还与高水平的前列腺特异性抗原(PSA)和较早的生化复发有关。这两个基因变体刺激前列腺癌细胞的生长,迁移,从而刺激肿瘤的形成。”生物医学研究所研究组负责人教授解释说。

测试不同的变体可以帮助寻找有风险的患者

当前在前列腺癌护理中最未满足的需求之一是能够在早期诊断出侵袭性癌症。HOXB13-CIP2A的基因检测可以帮助更快地识别这些患者,并可能为前列腺癌的早期检测和精确肿瘤学带来新的机遇。

“两个基因的微小变化使CIP2A可能增强HOXB13基因的作用,这导致有史以来最高的前列腺癌风险。同时具有这两种变异的男性患前列腺的可能性高21倍。癌症的发生率是它的2.3倍,”大学的教授说,他也是该论文的第一作者。

尽管该研究涉及超过7,000名患者的大量人群和相同数量的对照。需要对涉及其他人口统计学的进一步研究来验证发现。