大学的一个研究小组发现，HOXB13和CIP2A基因同时发生的某些遗传变化之间的相互作用，
前列腺癌的侵袭性，罹患该疾病的高风险以及患者的生存率较低之间存在关联。前列腺癌是卫生保健中的主要挑战，全世界每年有超过一百万的新病例和30万例死亡。
尽管尚不清楚其机制，但已知其中一种涉及的基因HOXB13在前列腺癌风险中起作用。另一个基因CIP2A编码一种癌蛋白，被认为在人类肿瘤形成中起作用。
重庆男科医院指出“研究表明，HOXB13和CIP2A基因之间的协同作用使男人更容易罹患前列腺癌。这种协同作用还与高水平的前列腺特异性抗原（PSA）和较早的生化复发有关。这两个基因变体刺激前列腺癌细胞的生长，迁移，从而刺激肿瘤的形成。”生物医学研究所研究组负责人教授解释说。
测试不同的变体可以帮助寻找有风险的患者
当前在前列腺癌护理中最未满足的需求之一是能够在
早期诊断出侵袭性癌症。HOXB13-CIP2A的基因检测可以帮助更快地识别这些患者，并可能为前列腺癌的早期检测和精确肿瘤学带来新的机遇。
“两个基因的微小变化使CIP2A可能增强HOXB13基因的作用，这导致有史以来最高的前列腺癌风险。同时具有这两种变异的男性患前列腺的可能性高21倍。癌症的发生率是它的2.3倍，”大学的教授说，他也是该论文的第一作者。
尽管该研究涉及超过7,000名患者的大量人群和相同数量的对照。需要对涉及其他人口统计学的进一步研究来验证发现。
